Місце, де всі посміхаються (Центр Реабілітації "Вільний Рух")

Що може прийти вам в голову, коли ви читаєте таку назву? Цирк? Шоу? А якщо я уточню - і діти і їх батьки? А якщо додам, що і лікарі теж?

Задумалися? Якась дуже дивна лікарня?
Але ви б ніколи не подумали, що це центр для лікування дітей з діагнозом, від якого стає недобре будь-якому батькові - ДЦП.
Ті, хто більше в темі, думаю, вже вирішили, що я з'їздив до Трускавця, де є такий центр, але ті, хто там були не зрозуміють заголовка. Проте, їхати мені довелося набагато ближче - в місто Бориспіль, де знаходиться Медичний центр по лікуванню ДЦП "Вільний рух".
Дуже цікава історія створення цього центру. Боріспольчанам, та й киянам, я впевнений, добре знайоме підприємство-перевізник АТАСС. Базується воно як раз в Борисполі. І ось, близько одинадцяти років тому, у директора і власника підприємства і його дружини Світлани народилися близнюки.
Через деякий час Світло а помітила, що з одним з них - Марком - щось не так - в рік з чимось хлопчик почав ходити, але ходити виключно на носочках. Почалися походи по лікарях. До речі, за інформацією від Світло и, в Україні діагноз ДЦП до року не ставлять зовсім. Типу саме розсмокчеться. В результаті найважливіші для лікування моменти - втрачені, але ж тут як ніколи - чим раніше почати лікування, тим більша ймовірність встигнути повернути дитину до нормального життя. Більш того, потім теж не поспішають ставити - адже це інвалідність неповнолітнього і "непосильні" для країни витрати. Щоб наші чиновники всюди так піклувалися про витрати, так.
У підсумку, Світло а з Марком почали їздити до Трускавця в санаторій. Лікування допомагало, але через пару тижнів після повернення спазми знову поверталися. ДЦП буває багатьох видів і ступенів, Марка ця хвороба зачепила не надто сильно. Щодо забезпечена сім'я, за прийнятою у нас схемою, повинна була відправити дитину лікуватися за кордон. Але батьки Марка вирішили піти іншим шляхом - вирішили створити свою клініку і віддали під це частина приміщення АТП АТАСС. Отримали всі ліцензії та дозволи, відремонтували приміщення і закупили обладнання. Частина допомогли виготовити місцеві умільці.
Запросили фахівців з масажу та ЛФК, які раніше працювали з Марком. Перша їх частина виявилися хоч і хорошими фахівцями, але відмовлялися ділитися методикою з мамами дітей. А без цього - ніяк, адже тримати дитину в клініці постійно неможливо і щось треба робити на дому самостійно. Але поступово, ретельно фільтруючи, клініка розжилася нормальними лікарями і фахівцями з відновлювального лікування.
Для розуміння - в одному тільки Бориспільському районі близько 300 дітей з ДЦП та іншими порушеннями неврологічної природи, і це тільки ті, у кого встановлені діагнози.
Поступово про Центр стали дізнаватися багато і тепер він перевантажений попитом. Пропускна здатність - близько 90 дітей на місяць. Зараз будують ще приміщення для прийому і реєстрації пацієнтів і спеціальний басейн, де діти будуть робити свої перші кроки. На поточний момент центр працює фактично в нуль, найбільші витрати - зарплата хорошим лікарям, без цього - ніяк. Оренду фактично бере на себе АТАСС.
Для розуміння, наскільки фантастичні люди господарі Центру, розповім ще одну історію - курс в Центрі займає 2 тижні. У багатьох маленьких пацієнтів з батьків - тільки мати, так як батьки після народження дитини з ДЦП просто відмовляються від нього і йдуть із сім'ї. Мати працювати не може, оскільки потрібен цілодобовий догляд. І якщо, в общем-то не дуже великі взагалі, але дуже великі для самотньої матері, гроші на саме лікування ще іноді у чиновників вдається роздобути, то жити під час курсу мамі з дитиною теж десь треба. Готель навпаки Центру, при звичайній ціні номера 600 грн., Встановила оплату в 200 грн. для пацієнтів Центру Реабілітації за номер, за що окреме спасибі господареві, але так, звичайно ж, не може тривати вічно. Зняти квартиру в Борисполі коштує триста-чотириста гривень на добу. Недовго думаючи, господарі центру побудували у себе на території хостел на десять номерів, з автономним опаленням, санвузлом та кухнею в кожному номері. Збираються селити там за собівартістю комунальних послуг - до 100 грн в день. Хостел майже закінчений, але за нашими законами він - самобуд і чиновники вчепилися намертво, не даючи дозвіл і вимагаючи заплатити величезний штраф або вирішити питання інакше. Милі люди. Правда, мер Борисполя обіцяв розібратися, і справа, здається, вже зрушила з мертвої точки.
Я не дарма так назвав цей пост. Я не міг відмовитися від запрошення відвідати Центр, хоча розумів, що дивитися на страждання дітей мені буде не легко, як і будь-якій нормальній людині. Мені це завжди важко буквально до сліз. Але в той день сльози виступали на очах тільки від усвідомлення того, що в нашій країні живуть люди, які здатні на Вчинки. Світло а знає всіх дітей по іменах і всі вони для неї як її діти. Немає нещасних батьків. Немає суворих докторів. Є люди, які рятують дітей та діти, які їм вдячні. Перед тим, як зайти Світло а, мабуть, вирішила якось мене попередити, сказала - "Багато, бачачи дітей, які насилу сидять і ледве пересувають ноги не розуміють, що ще тиждень тому вони просто нерухомо лежали і майже не могли ворушити кінцівками ". До речі, в Центрі ведеться обов'язкова відеофіксація пацієнтів до і після лікування. Так, звичайно, все не так просто - на деяких процедурах дітям боляче і вони кричать і плачуть. Але це необхідний процес і результати себе виправдовують. Але те, що бачив я - тільки усміхнені маленькі пацієнти, задоволені результатом їх батьки і неймовірно позитивний персонал Центру.
Давайте дивитися фотографії.


Це Андрій. Дуже позитивний і веселий хлопець. Спеціально чекав, поки ми звільнимося, щоб сфотографуватися для Центру.

Світло а - загальна мама для всіх дітей центру і, здається, їх батьків теж. Маленька господиня великого будинку (не беручи до уваги саме сумне твір Джека Лондона). Не знаю, звідки в ній стільки сили.

Для відпрацювання найпростіших рухів дітям потрібні прилади. Вартість приладів, думаю, можете собі уявити, хоча немає. Не можете.

Андрій і його подружка з мами і Світло ой. Подивіться на кабінет.

А це Марк - "винуватець" всієї цієї затії. Марк дуже відкритий і доброзичливий. Заняття проходять в спеціальній "клітці", на яку зручно вести мовлення обладнання і по якій пацієнтам можна лазити, тренуючи м'язи - природно, за допомогою лікарів і того самого обладнання.

Поки Марк займається ...

... Світла показує нам, що ще є в цьому залі.

А це - кімната відпочинку і релаксації - після корисних, але утомливих процедур, маленькі пацієнти можуть полежати і відпочити у відповідній обстановці.

Доктор займається зі своєю пацієнткою на вертикалізатори. Цей нескладний девайс коштує 5-6 тисяч євро за кордоном. Для Центру два вертикализатора зробили наші умільці, в общем-то звичайні робочі, один за собівартістю, а один - взагалі подарували. Чиновники поки не придумали, як оштрафувати Центр за це, але вони намагаються, я впевнений.

За допомогою вертикализатора багато дітей вперше бачать світ не з лежачого положення, у багатьох паморочиться голова, поки мозок звикає.

Спіймати і кинути м'яч, для деяких маленьких чоловічків - це серйозний прорив вперед. І привід посміятися, незважаючи на страшного бородатого дядька з великим чорним фотоапаратом. Перед тим як "встати" малятко серйозно обговорювала з лікарем розмір свого взуття.

Щоб підняти м'яч потрібно нахилиться. Навіть якщо це важко і трохи боляче.

Зате потім можна кинути м'яч в свого партнера, а це весело. Хоча теж важко.

А Марк в цей час вирішив політати, хоча, звичайно, так вирішив його лікар.

У дзеркало діти можуть дивитися на себе з боку і коригувати зусилля.

Андрій поки не може ходити сам, але вже може залишити коляску, і за допомогою мами дійти до сусіднього кабінету, де стоячи дивитися за вправами Марка. Не так давно це було для нього фантастикою.

Марк літає, він щасливий. Але лікар вимагає піднімати над головою палицю, затиснуту в руках.

Щоб зняти це знизу я теж приймаю важку для себе позу і здавленим голосом підбадьорюю Марка - давай, піднімай, це нам обом треба :)

А ось Марк, підтримуваний стропами і лікарем лізе а одних руках по стінці клітини.

Ми залишаємо Марка літати далі і йдемо до кабінету водної терапії. Малятко радісно махає мені рукою.

У сусідньому кабінеті - масаж. Здається, хтось з дитинства вже вміє стріляти очима. Дуже хочеться вірити, що з неї виросте справжня красуня - за допомогою Центру "Вільний Рух". І ніхто й не здогадається, що вона народилася з таким страшним діагнозом.

Це - лікар-невролог Центру. Як у всіх досвідчених неврологів, а досвіду у неї - 12 років Охмадит, завжди напоготові вазон;)
Всього в Центрі працюють вісімнадцять співробітників.

А це ще один кабінет масажу. Без коментарів.

Малюк як би говорить - "чо до сестри чіпляєшся, дядько, а?"

А ось те, що скоро має стати хостелом. Ну якщо наші чиновники смілостлівятся і дозволять Центру робити свою роботу замість себе самих.

Ну а це той самий майбутній басейн для полегшення освоєння дітьми нелегкої науки прямоходіння. Три сходинки для різного зросту.

Тут буде хол, приміщення для прийому дітей в Центр та інше. З кадру встиг вийти той, хто оплачує все це - чоловік Світлани, абсолютно приголомшлива людина, який попросив нічого про нього не писати, тому я не буду.

На жаль, хоч господарі центру люди і більш-менш заможні, вони зовсім не Рокфеллери. інакше, підозрюю, Центр був би розміром з місто і безкоштовно лікував всіх дітей в Україні та світі. Грошей не вистачає. Для тих, хто хоче допомогти - внизу поста є реквізити благодійного фонду з однойменною назвою, але мені здається, що їм треба подаватися на якийсь грант від ЄС, США або ЮНІСЕФ. Або ще від кого - не важливо.
Якщо ви знаєте фахівця в отриманні грантів, або самі такий - допоможіть Центру в отриманні, тому що якщо вони не гідні гранту, то вже я не знаю, хто гідний. Упевнений, вам зарахується в карму.

Треба відзначити, що положення хворих з ДЦП в нашій країні просто жахливе. Коли дітям Свєти - Марку і його братові прийшов час йти в школу, Марка відмовилися брати - вже після того, як їх прийняли за підсумками іспитів і співбесід. Ніхто нічого в процесі самих іспитів не помітив, але помітила медсестра - в меддовідки. "Він же інвалід - заспівали педагоги. - Ми ж не можемо його обслуговувати. І взагалі - навіщо ви намагаєтеся, через пару років він все одно стане відсталим". Ага. Розкажіть це Стівену Хокінгу, вчителі херови. У підсумку, звичайно, взяли, не без допомоги небайдужих місцевих депутатів, хоча, підозрюю, батько сімейства впорався б і сам. Але як бути людям, у яких немає харизми рівня "танк"? У підсумку, Марк і його брат постійні учасники Дошки Пошани кращих учнів школи - а скільки дітей не отримавши освіти просто гниють за різними притулкам, будучи вже дорослими? Ви не знаєте, як поміняти цю ситуацію? Для початку зробіть хоч щось - допоможіть Центру ніж можете. Це не змінить ситуацію в країні загалом, але ще одна дитина зможе жити повноцінно.

Реквізити для перерахування коштів на допомогу Центру "Вільний Рух":

МФО 321842

ЄДРПОУ 40231829

р / с 26002053170163

ПУБЛІЧНЕ АКЦІОНЕРНЕ ТОВАРИСТВО "ПриватБанк"

Корисні посилання:

Від щирого серця хочу побажати Центру удачі і процвітання.
Оскільки надії на зменшення кількості їх потенційних пацієнтів, на жаль, немає, то нехай якомога більше з них Центр поверне до повноцінного життя.